domingo, 11 de octubre de 2009
Andi
Am 12.9.2009 ist Andi mit 20 Jahren an Knochenkrebs gestorben.
Sie kam im Januar in die Fundación und lernte dort auch die Liebe ihres Lebens, Bryan(er hat Leukämie),kennen. Als die Ärzte ihr sagten, dass es keine Behandlungsmöglichkeiten für sie mehr gab, half die Fundación ihr, ihre Träume zu erfüllen. Sie fuhr mit Bryan an den Strand und verbrachten dort schöne Tage, danach durfte sie nach Bogota reisen und sie verbrachte zu Hause viel Zeit mit ihren Tanten und Cousinen und genoß die ihr bleibende Zeit sehr. Aber das Schönste war für Andi das Widersehen mit ihrer Mama.
Sie kam im Januar in die Fundación und lernte dort auch die Liebe ihres Lebens, Bryan(er hat Leukämie),kennen. Als die Ärzte ihr sagten, dass es keine Behandlungsmöglichkeiten für sie mehr gab, half die Fundación ihr, ihre Träume zu erfüllen. Sie fuhr mit Bryan an den Strand und verbrachten dort schöne Tage, danach durfte sie nach Bogota reisen und sie verbrachte zu Hause viel Zeit mit ihren Tanten und Cousinen und genoß die ihr bleibende Zeit sehr. Aber das Schönste war für Andi das Widersehen mit ihrer Mama.
Am 5.9. feierten alle gemeinsam mit Andi ihren 20. Geburtstag und sie und Bryan heirateten. Eine Woche später, am 12. September ist Andi von uns gegangen.
Am 14.9 wurde Andi auf dem Friedhof Batan neben ihrem Papa begraben.
12/09/09
ANDREITA CISNEROS 20 años Osteosarcoma
Llego hace 9 meses a nuestro refugio, conoció al amor de su vida, BRYAN quien también padece de cáncer, cuando los médicos le dijeron que no había mas que hacer, ayudamos a cumplir su sueños, fue a la playa la paso divino, luego fue para Bogota y regreso para compartir con sus tías y primas la alegría de vivir, pero lo mas hermoso: el reencuentro de corazón a corazón con su madre……Celebramos el cumpleaños el sábado 5/09 mas hoy sábado 12 de sept. a las 7h30 se elevo al cielo a cuidarnos………
El lunes procederemos a depositar sus cenizas en el Cementerio de el Batan, junto a su padre.
Andreita (centro abajo) con falda, junto a Bryan y al Doc.
ANDREITA CISNEROS 20 años Osteosarcoma
Llego hace 9 meses a nuestro refugio, conoció al amor de su vida, BRYAN quien también padece de cáncer, cuando los médicos le dijeron que no había mas que hacer, ayudamos a cumplir su sueños, fue a la playa la paso divino, luego fue para Bogota y regreso para compartir con sus tías y primas la alegría de vivir, pero lo mas hermoso: el reencuentro de corazón a corazón con su madre……Celebramos el cumpleaños el sábado 5/09 mas hoy sábado 12 de sept. a las 7h30 se elevo al cielo a cuidarnos………
El lunes procederemos a depositar sus cenizas en el Cementerio de el Batan, junto a su padre.
Andreita (centro abajo) con falda, junto a Bryan y al Doc.
mi andi,
te llevo en mi corazon y pienso en ti todos los dias. Nunca te olvidare. cuidanos del cielo. te quiero.
miércoles, 26 de agosto de 2009
Andi
Als ich im März das letzte Mal in der Fundación war, befand sich Andi gerade in Chemo(sie hat Knochenkrebs), aber die Therapie schlug gut an und sie schien auf dem Weg der Besserung zu sein.Andi war die erste, die ich wiedersah der Fundación, ich traf sie auf dem Weg dorthin auf der Straße und wir waren total aufgeregt und glücklich beide. Deswegen habe ich wohl nicht verstanden, als sie mir sagte, dass sie sich im Endstadium befindet, aber es ihr gut geht. Das war ihr Satz.
Ich habe es so lange nicht verstanden, bis sie bei einem Fernsehinterview, das an diesem Tag in der Fundación stattfand davon erzählte. Ich werde diese Reportage noch online stellen, denn es waren sehr starke und bewegende Worte von ihr. Bisher habe ich noch nie in der Fundación oder vor den Guerreros geweint, aber während Andi sprach und ich mich umblickte und sah wie der Doktor schluckte und ihr Freund stolz mit der Handykamera mitfilmte kamen mir einfach die Tränen.
Die Stimmung danach war sehr bedrückt, aber irgendwie auch glücklich, denn während einer Massenumarmung weinten und lachten wir alle gemeinsam.
Als dann die letzen Aufnahmen für die Reportage gemacht wurden saßen wir alle im Kreis und ihr Freund Bryan(mit ihr zusammen auf dem Bild unten an der Taufe) sang ein Lied in dem es ungefähr darum geht, wie ein Mensch ohne den Anderen weiterleben soll.
Dieser Tag in der Fundación war unglaublich schwer.
Mi querida Andi,
te deseo toda la fuerza del mundo para conseguir la lucha y se que vos puedes. Con mi fe, mi corazón y mis oraciones estoy contigo. Nunca lo olvides.
Dilan
Am 25.07. waren wir alle gemeinsam auf der Taufe des Kindes von Dr. Davila. Auch Dilan war anwesend, es wurde vor wenigen Wochen diagnostiziert, dass er im Endstadium ist und nicht mehr lange zu leben hat. Man hat ihm angesehen, dass er schwach ist, aber trotzdessen war Dilan mit uns allen und seiner Familie am Tanzen. Wir waren auf der Tanzfläche und haben Merengue getanzt und ich habe Dilan dort tanzen und lachen gesehen und ehrlich gesagt war mir ziemlich zum Weinen zu Mute. Aber er hat mich angegrinst und weiter die Hüften gewackelt und in diesem Moment war ich unglaublich beeindruckt von so viel Lebensmut und Stärke.
Das ist einer der Momente, die ich in mir bewahren werde und nicht vergesse.
Das ist einer der Momente, die ich in mir bewahren werde und nicht vergesse.
Dilan ist 5 Tage später gestorben.
que duermas bien angelito.
Neues
Das habe ich gerade auf Youtube entdeckt:
http://www.youtube.com/watch?v=wpKJJk3XFBI&feature=related
da ich vor kurzem erst wieder in der Fundación war, werde ich die nächsten Tage Bilder online stellen und über die letzte Zeit berichten.
Danke für das Lesen.
http://www.youtube.com/watch?v=wpKJJk3XFBI&feature=related
da ich vor kurzem erst wieder in der Fundación war, werde ich die nächsten Tage Bilder online stellen und über die letzte Zeit berichten.
Danke für das Lesen.
martes, 9 de junio de 2009
viernes, 8 de mayo de 2009
Jessi 2
Diesen Text hat mir gerade der Doktor geschickt...ich weiss,dass sein Englisch nicht das beste ist, aber ich will den Inhalt nicht verpfuschen und man versteht es auch so.
Thursday May 7 2009, 11:00 am Cemetery will be the funeral San Diego she made a couple of shakes to cancer ..
I say to the company ..... Jessica Mendoza 19 years, with a brain tumor ... track, fierce battle with our army of young warriors, in November 2007 arrived at the Government Palace for help ...... we met the secretary, and we address the Ministry of Health .. pass the time and nothing in March and Fabian Hedi VALLEY Rotary friends, listen to the reality and necessity of requiring Radiosurgery Jessy Basin in 1500 and donated them usd, but when I come to Solco the doctor said it was evening could not get out of surgery and Jessy would be completely blind.
Jessy decided to return to Quito where we source your family synergy of faith and love .. the most beautiful and began to create Jessy RABBITS for sale, and help their medications, being evicted activate the project are your dream, is for young end-stage .... and fulfill her dream to go by plane Salinas enjoy the fight with his water, sand, sun smiles, saying that when he met FAUSTO MINO 2nd dream catarle personally to a song Azucena Aymara us all singing in Recess
he won a scholarship in the English Home of Today Tony Regalado
We met in January at the Ministry of Housing, and said: I ask that when I leave my mother to go with 4 walls, required a bond of the house .... But the courage of the warrior at all impressed when I leave at 8 days of ciugia to place a valve in his head, attended the award in the City Hall, to receive his medal in recognition of their positive attitude to living with cancer ...... Mario Guayasamin Ecuavisa witnessed
Cooked in the foundation and to reach for everyone, generous heart, kind of roots, positive belief on the part of soul .. that is, that was JESSICA MENDOZA We are looking for that father to son, daughter, where her father, no matter how distant and less time ..... there was always the occasion in the minutes for us cellular In January the beautiful story of the Carolina Ehlers TELEVISION, Jesy left example of the strength of hope, even expect Dilan promises become reality.
Jessica my warrior, my lider.que well as I hope, we embrace in the midst of your pain showed me the deep scars that cancer left in your body .... or that you stopped, looking for ways to get to your shelter to our Foundation trench ... and expect me to split gave me the best wishes for my family for my 4 days and Douglas marches you know that I love you, and carry my message to Alex that I love him so strange. Asked to be buried next to Gladiator Alex, while you come to Concord and the procedures are doing so, your wish will be fulfilled ..
The joy that we fight together ..... maybe not got the time nor the medical surgeries for lack of money ... but leave your footprints fighting effort in the corridors of the presidency in MIDUVI in INFA at the Eugenio Espejo, they know that we tried, we did our part. Remember how the fight for hourly work, we support the trade. Emerson and FECUPAL to the end and DAVCE gave you a place to work .. The GOOD die with him, fighting today and look for discounts for your funeral, discounts for your niche ... the unpaid bills of light-water leases that rage .... not to have more ... more Thank you German Retana your GR Fund of DAVCE and MONICA ANDRADE, there will be resources for GOOD DIE
Jessy now you rise to heaven, but also to asceindes gladiators, deserve it for all your fight, by example, by the tracks we leave for other warriors to our authorities concienticen our society by a country of greater solidarity How sad to lose two brave warriors, but happy to win two angels in 15 days. Although begging resources that, when it should be a law .....
Ayala Gustavo Davila
Support this campaign of reflexion, buy Mother's Day DOLLS AND DECORATIONS by warriors and family and forward this email
Thursday May 7 2009, 11:00 am Cemetery will be the funeral San Diego she made a couple of shakes to cancer ..
I say to the company ..... Jessica Mendoza 19 years, with a brain tumor ... track, fierce battle with our army of young warriors, in November 2007 arrived at the Government Palace for help ...... we met the secretary, and we address the Ministry of Health .. pass the time and nothing in March and Fabian Hedi VALLEY Rotary friends, listen to the reality and necessity of requiring Radiosurgery Jessy Basin in 1500 and donated them usd, but when I come to Solco the doctor said it was evening could not get out of surgery and Jessy would be completely blind.
Jessy decided to return to Quito where we source your family synergy of faith and love .. the most beautiful and began to create Jessy RABBITS for sale, and help their medications, being evicted activate the project are your dream, is for young end-stage .... and fulfill her dream to go by plane Salinas enjoy the fight with his water, sand, sun smiles, saying that when he met FAUSTO MINO 2nd dream catarle personally to a song Azucena Aymara us all singing in Recess
he won a scholarship in the English Home of Today Tony Regalado
We met in January at the Ministry of Housing, and said: I ask that when I leave my mother to go with 4 walls, required a bond of the house .... But the courage of the warrior at all impressed when I leave at 8 days of ciugia to place a valve in his head, attended the award in the City Hall, to receive his medal in recognition of their positive attitude to living with cancer ...... Mario Guayasamin Ecuavisa witnessed
Cooked in the foundation and to reach for everyone, generous heart, kind of roots, positive belief on the part of soul .. that is, that was JESSICA MENDOZA We are looking for that father to son, daughter, where her father, no matter how distant and less time ..... there was always the occasion in the minutes for us cellular In January the beautiful story of the Carolina Ehlers TELEVISION, Jesy left example of the strength of hope, even expect Dilan promises become reality.
Jessica my warrior, my lider.que well as I hope, we embrace in the midst of your pain showed me the deep scars that cancer left in your body .... or that you stopped, looking for ways to get to your shelter to our Foundation trench ... and expect me to split gave me the best wishes for my family for my 4 days and Douglas marches you know that I love you, and carry my message to Alex that I love him so strange. Asked to be buried next to Gladiator Alex, while you come to Concord and the procedures are doing so, your wish will be fulfilled ..
The joy that we fight together ..... maybe not got the time nor the medical surgeries for lack of money ... but leave your footprints fighting effort in the corridors of the presidency in MIDUVI in INFA at the Eugenio Espejo, they know that we tried, we did our part. Remember how the fight for hourly work, we support the trade. Emerson and FECUPAL to the end and DAVCE gave you a place to work .. The GOOD die with him, fighting today and look for discounts for your funeral, discounts for your niche ... the unpaid bills of light-water leases that rage .... not to have more ... more Thank you German Retana your GR Fund of DAVCE and MONICA ANDRADE, there will be resources for GOOD DIE
Jessy now you rise to heaven, but also to asceindes gladiators, deserve it for all your fight, by example, by the tracks we leave for other warriors to our authorities concienticen our society by a country of greater solidarity How sad to lose two brave warriors, but happy to win two angels in 15 days. Although begging resources that, when it should be a law .....
Ayala Gustavo Davila
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miércoles, 6 de mayo de 2009
Jessi
Jessi ist am Dienstag nach ihrem langen Kampf gegen den Krebs gestorben.
Ich werde den Text vom Doktor die nächsten Tage übersetzen, heute fehlt mir dazu die Motivation; für alle die Spanisch verstehen habe ich ihn unten reinkopiert.
N.T.O Jessi
Die jessihasen
Die jessihasen
bei meinem Abschiedsfest, vorne rechts sitzt Jessi neben Ihrer Mutter.Jueves 7 de mayo 2009, 11h00 Cementerio de San Diego sera el funeral
de una joven que hizo temblar al cancer..que digo a la sociedad.....
Jessica Mendoza 19 anios, con un tumor cerebral...camino, batallo ferozmente junto a nuestro ejercito de jovenes guerreros, en noviembre 2007 llegamos al Palacio de Gobierno buscando ayuda......nos atendio el secretario particular, y nos direcciono al Ministerio de Salud..paso el tiempo y nada en marzo Fabian Hedian y los amigos ROTARIOS DEL VALLE, escucharon la realidad y necesidad de Jessy requeria una Radiocirugia en Cuenca y ellos donaron 1.500 usd, mas cuando llego a Solca el medico le dijo que era tarde podia no salir de la cirugia y si salia quedaria completamente ciega.
Jessy decidio volver a Quito donde nosotros su familia su fuente de nergia de fe y amor..y lo mas lindo comenzo a crear los CONEJOS JESSY para vender y ayudarse en sus medicinas, al estar desahuciada activamos el proyecto ALCANZA TU SUENO, es para jovenes en etapa terminal....y le cumplimos su sueno ir en avion a Salinas disfrutar con sus companeros de lucha el agua, la arena el sol las sonrisas, que decir cuando FAUSTO MINO le cumplio el 2do sueno al catarle personalmente una cancion
Azucena Aymara nos canto a todos en el Recreo
Gano una beca de ingles en el programa Hogar de Hoy con Tony Regalado
Enero nos reunimos en el Ministerio de Vivienda, y decia: pido que cuando me marche mi madre tenga 4 paredes donde refugiarse, requeria un bono de la vivienda....
Pero el coraje de esta guerrera dejo impresionados a todos cuando a los 8 dias de su ciugia para colocarle una valvula en su cabeza, asistio a la condecoracion en el Salon de Ciudad, a recibir su medalla en merito a su actitud positiva al vivir con cancer......Mario Guayasamin de ECUAVISA fue testigo
Cocinaba en la fundacion y hacia alcanzar para todos, generosa de corazon, amable de raiz, positiva de conviccion solidaria de alma..esa ES, ESA FUE JESSICA MENDOZA
Nos buscabamos cual padre al hijo, cual hija a su padre, no importaba las distancias la hora y menos la ocasion.....siempre habia minutos en el celu para nosotros
En enero hermoso el reportaje de Carolina Ehlers de la TELEVISION,
Jesy dejaste ejemplo de fortaleza de esperanza, con DILAN aun esperamos que las promesas se hagan realidad.
Jessica mi guerrera, mi lider.que bien como me esperaste nos abrazamos en medio de tu dolor me mostraste las profundas huellas que el cancer dejaba en tu cuerpo....ni eso te detenia, buscabas las formas para llegar a tu refugio a nuestra trinchera la Fundacion...
y esperaste que yo parta me diste los mejores deseos para mi familia para mi Douglas y a los 4 dias te marchas sabiendo que te quiero, y llevando el mensaje a mi Alex de que lo amo lo extrano.
Pediste ser enterrada junto al Gladiador Alex, pese a que tu vienes de la Concordia y asi estamos haciendo los tramites, tu deseo sera cumplido..
La alegria de que luchamos juntos.....quizas no obtuviste la medicina a tiempo ni las cirugias por falta de dinero...pero dejas tus huellas de lucha de esfuerzo en los pasillos de la Presidencia, en el Miduvi, en el Infa, en el Eugenio Espejo, ellos saben que lo intentamos, que hicimos nuestra parte.
Recuerdas como luchamos por el TRABAJO POR HORAS, el COMERCIO nos apoyo.
y DAVCE te dio un lugar para trabajar..
El BUEN MORIR contigo lo creamos, y mira peleando hoy por descuentos para tu funeral, descuentos para tu nicho... las cuentas impagas de luz de agua de arriendo....que rabia no tener mas para dar mas...
Gracias
German Retana de tu Fondo GR, de DAVCE y MONICA ANDRADE, habra recursos para EL BUEN MORIR
JESSY hoy te elevas al cielo, pero tambien asceindes a GLADIADORA, lo mereces por toda tu lucha, por el ejemplo, por las huellas que dejas para que otros guerreros concienticen a nuestras autoridades a nuestra sociedad por un PAIS MAS SOLIDARIO
Que triste perder a dos valientes guerreras, pero que alegria ganar dos angeles en 15 dias. que pesar mendigar recursos, cuando deberia ser un derecho.....
Gustavo Davila Ayala
de una joven que hizo temblar al cancer..que digo a la sociedad.....
Jessica Mendoza 19 anios, con un tumor cerebral...camino, batallo ferozmente junto a nuestro ejercito de jovenes guerreros, en noviembre 2007 llegamos al Palacio de Gobierno buscando ayuda......nos atendio el secretario particular, y nos direcciono al Ministerio de Salud..paso el tiempo y nada en marzo Fabian Hedian y los amigos ROTARIOS DEL VALLE, escucharon la realidad y necesidad de Jessy requeria una Radiocirugia en Cuenca y ellos donaron 1.500 usd, mas cuando llego a Solca el medico le dijo que era tarde podia no salir de la cirugia y si salia quedaria completamente ciega.
Jessy decidio volver a Quito donde nosotros su familia su fuente de nergia de fe y amor..y lo mas lindo comenzo a crear los CONEJOS JESSY para vender y ayudarse en sus medicinas, al estar desahuciada activamos el proyecto ALCANZA TU SUENO, es para jovenes en etapa terminal....y le cumplimos su sueno ir en avion a Salinas disfrutar con sus companeros de lucha el agua, la arena el sol las sonrisas, que decir cuando FAUSTO MINO le cumplio el 2do sueno al catarle personalmente una cancion
Azucena Aymara nos canto a todos en el Recreo
Gano una beca de ingles en el programa Hogar de Hoy con Tony Regalado
Enero nos reunimos en el Ministerio de Vivienda, y decia: pido que cuando me marche mi madre tenga 4 paredes donde refugiarse, requeria un bono de la vivienda....
Pero el coraje de esta guerrera dejo impresionados a todos cuando a los 8 dias de su ciugia para colocarle una valvula en su cabeza, asistio a la condecoracion en el Salon de Ciudad, a recibir su medalla en merito a su actitud positiva al vivir con cancer......Mario Guayasamin de ECUAVISA fue testigo
Cocinaba en la fundacion y hacia alcanzar para todos, generosa de corazon, amable de raiz, positiva de conviccion solidaria de alma..esa ES, ESA FUE JESSICA MENDOZA
Nos buscabamos cual padre al hijo, cual hija a su padre, no importaba las distancias la hora y menos la ocasion.....siempre habia minutos en el celu para nosotros
En enero hermoso el reportaje de Carolina Ehlers de la TELEVISION,
Jesy dejaste ejemplo de fortaleza de esperanza, con DILAN aun esperamos que las promesas se hagan realidad.
Jessica mi guerrera, mi lider.que bien como me esperaste nos abrazamos en medio de tu dolor me mostraste las profundas huellas que el cancer dejaba en tu cuerpo....ni eso te detenia, buscabas las formas para llegar a tu refugio a nuestra trinchera la Fundacion...
y esperaste que yo parta me diste los mejores deseos para mi familia para mi Douglas y a los 4 dias te marchas sabiendo que te quiero, y llevando el mensaje a mi Alex de que lo amo lo extrano.
Pediste ser enterrada junto al Gladiador Alex, pese a que tu vienes de la Concordia y asi estamos haciendo los tramites, tu deseo sera cumplido..
La alegria de que luchamos juntos.....quizas no obtuviste la medicina a tiempo ni las cirugias por falta de dinero...pero dejas tus huellas de lucha de esfuerzo en los pasillos de la Presidencia, en el Miduvi, en el Infa, en el Eugenio Espejo, ellos saben que lo intentamos, que hicimos nuestra parte.
Recuerdas como luchamos por el TRABAJO POR HORAS, el COMERCIO nos apoyo.
y DAVCE te dio un lugar para trabajar..
El BUEN MORIR contigo lo creamos, y mira peleando hoy por descuentos para tu funeral, descuentos para tu nicho... las cuentas impagas de luz de agua de arriendo....que rabia no tener mas para dar mas...
Gracias
German Retana de tu Fondo GR, de DAVCE y MONICA ANDRADE, habra recursos para EL BUEN MORIR
JESSY hoy te elevas al cielo, pero tambien asceindes a GLADIADORA, lo mereces por toda tu lucha, por el ejemplo, por las huellas que dejas para que otros guerreros concienticen a nuestras autoridades a nuestra sociedad por un PAIS MAS SOLIDARIO
Que triste perder a dos valientes guerreras, pero que alegria ganar dos angeles en 15 dias. que pesar mendigar recursos, cuando deberia ser un derecho.....
Gustavo Davila Ayala
jueves, 26 de marzo de 2009
letzter Tag
Heute ist mein letzter Tag hier in der Fundación und ich bin ziemlich traurig zu gehen, weil ich mit Gewissheit weiss, dass ich einige der Jugendlichen nie mehr sehen werde, da nicht alle den Kampf gegen den Krebs gewinnen koennen.
Ich habe hier in der Fundación mit die gluecklichsten Menschen getroffen, aber auch sehr traurige Momente erlebt.
Gestern zum Beispiel war ich den ganzen Tag im Krankenhaus bei Anyta(Foto unten). Anyta ist vor 4 Jahren an Krebs erkrankt und seitdem hatte sie immer nach circa 1 Jahr und 8 Monate, bzw. 1 Jahr und 2 Monaten Rueckfaelle. Ihr wurden am Hals und am Bein Tumore entfernt und letzendlich wurde ihr rechtes Bein amputiert, da sie es Leid war mit der Gefahr zu leben, umzufallen.
Sie hat bisher 3 mal versucht mit dem Studium zu beginnen, aber jedes Mal wurde sie aufs Neue krank. Vor 2 Wochen wurde wieder ein Rueckfall entdeckt und gestern Nacht musste sie ins Krankenhaus, weil sie stundenlang Nasenbluten hatte.
Als ich zu ihr ins Krankenhaus kam ging es ihr sehr schlecht und sie hatte allen Mut verloren und sagte, dass sie nicht weiter kaempfen moechte. Es sollte ihr Blut abgenommen werden, aber es kam einfach kein Blut, ganz egal wo die Aerzte es versuchten. Es war eine ziemlich harte Situation und ich wusste nicht Recht was ich sagen sollte und streichelte nur ihre Arm und hoerte zu..
Spaeter kamen dann ihre Mutter und Schwester vorbei und irgendwie schafften wir es dann gemeinsam sie wieder zum Lachen zu bringen. Das waren sehr glueckliche Momente und Anyta hat wieder ihren Lebensmut gefasst. Sie ist mit eines der gluecklichsten Maedchen der Fundación und meiner Meinung nach auch eine der staerksten Persoenlichkeiten, die ich bisher getroffen habe.
Jetzt gleich gehen wir nochmal alle besuchen, die gerade im Krankenhaus sind und ich muss mich verabschieden. Heute Abend gehen wir aber zusammen mit denen aus, die sich momentan in stabilen Zustaenden befinden und darauf freue ich mich sehr.
Was mich aber wieder geschockt hat gestern sind die Zustaende in einem der beiden Krankenhaeusern in denen die Guerreros behandelt werden. Wir waren gestern bei Anyta im Eugenio Espejo Krankenhaus.
Anyta brauchte Blutspenden und diese musste ihre Mutter selbst besorgen, d.h. beim Roten Kreuz oder sonst wo auftreiben, bezahlen und selbst ins Krankenhaus bringen. Die Aerzte warteten schon ungeduldig darauf. Ausserdem muss die Familie von Anyta selbst die Urin- und Stuhlproben ins Labor bringen und diese Ergebnisse dann den behandelnden Aerzten uebergeben. Auch den Rollstuhl muessen sie selbst irgendwo ausleihen und nichts wird vom Krankenhaus gestellt.
Ausserdem ist das Krankenhaus total unfreundlich und es ist dort furchtbar kalt. Die Waende sind nicht richtig gestrichen, die Tueren zu den Zimmern stehen immer offen, es gibt weder Knoepfe um die Schwestern zu rufen, noch Trennwaende zwischen den Patienten in den Zimmern und auch keine privaten Toiletten pro Zimmer. Es gibt auf dem gesamten Flur nur 1 Klo fuer die Frauen, 1 fuer die Maenner und eine Gemeinschaftsdusche.
Und ihr koennt euch sicher vorstellen, dass es dort nicht gerade sauber ist.
Die Familienangehoerigen muessen die Toepfe selbst saeubern, wenn der Patient nicht auf die Toilette gehen kann und man muss von innen die Tuer zuhalten, damit nicht jeder vom Flur reinschauen kann. Privatsphaere haben die Patienten aber trotzdem keine, da es wie gesagt nichtmal Trennwaende gibt und in manchen Zimmern liegen Frauen neben Maennern oder der naechste Patient wartet schon auf einem Stuhl.
Krass fand ich auch, wie die Betten "gereinigt" werden. Mal davon abgesehen das es alte Ledermatratzen sind, wo an der Seite schon der Schaumstoff rauskommt, wird einfach alles abgezogen, kurz wird die Matratze desinfiziert und schwupp das Bett neu bezogen. Aber die waermende Decke(so ne dicke Decke) wird nicht bezogen und einfach an den naechsten Patienten weitergegeben.
Auch die Bettgestelle lassen ziemlich zu wuenschen uebrig..sie sind alt und quietschen und man muss den Patienten selbst hochkurbeln,wenn er aufrecht sitzen moechte...
Das ist das oeffentliche Krankenhaus fuer Krebspatienten in Ecuador.
Im Krankenhaus Solca(Privat) herrschen schon eher europaeische Zustaende, es ist sauber, man hat Trennwaende und pro Zimmer ein Klo, aber nicht alle koennen sich es leisten, den Rest ihres Lebens Schulden von ueber 30 000 Dollar abzubezahlen.
Seid also froh das wir in Deutschland leben.
Ich habe hier in der Fundación mit die gluecklichsten Menschen getroffen, aber auch sehr traurige Momente erlebt.
Gestern zum Beispiel war ich den ganzen Tag im Krankenhaus bei Anyta(Foto unten). Anyta ist vor 4 Jahren an Krebs erkrankt und seitdem hatte sie immer nach circa 1 Jahr und 8 Monate, bzw. 1 Jahr und 2 Monaten Rueckfaelle. Ihr wurden am Hals und am Bein Tumore entfernt und letzendlich wurde ihr rechtes Bein amputiert, da sie es Leid war mit der Gefahr zu leben, umzufallen.
Sie hat bisher 3 mal versucht mit dem Studium zu beginnen, aber jedes Mal wurde sie aufs Neue krank. Vor 2 Wochen wurde wieder ein Rueckfall entdeckt und gestern Nacht musste sie ins Krankenhaus, weil sie stundenlang Nasenbluten hatte.
Als ich zu ihr ins Krankenhaus kam ging es ihr sehr schlecht und sie hatte allen Mut verloren und sagte, dass sie nicht weiter kaempfen moechte. Es sollte ihr Blut abgenommen werden, aber es kam einfach kein Blut, ganz egal wo die Aerzte es versuchten. Es war eine ziemlich harte Situation und ich wusste nicht Recht was ich sagen sollte und streichelte nur ihre Arm und hoerte zu..
Spaeter kamen dann ihre Mutter und Schwester vorbei und irgendwie schafften wir es dann gemeinsam sie wieder zum Lachen zu bringen. Das waren sehr glueckliche Momente und Anyta hat wieder ihren Lebensmut gefasst. Sie ist mit eines der gluecklichsten Maedchen der Fundación und meiner Meinung nach auch eine der staerksten Persoenlichkeiten, die ich bisher getroffen habe.
Jetzt gleich gehen wir nochmal alle besuchen, die gerade im Krankenhaus sind und ich muss mich verabschieden. Heute Abend gehen wir aber zusammen mit denen aus, die sich momentan in stabilen Zustaenden befinden und darauf freue ich mich sehr.
Was mich aber wieder geschockt hat gestern sind die Zustaende in einem der beiden Krankenhaeusern in denen die Guerreros behandelt werden. Wir waren gestern bei Anyta im Eugenio Espejo Krankenhaus.
Anyta brauchte Blutspenden und diese musste ihre Mutter selbst besorgen, d.h. beim Roten Kreuz oder sonst wo auftreiben, bezahlen und selbst ins Krankenhaus bringen. Die Aerzte warteten schon ungeduldig darauf. Ausserdem muss die Familie von Anyta selbst die Urin- und Stuhlproben ins Labor bringen und diese Ergebnisse dann den behandelnden Aerzten uebergeben. Auch den Rollstuhl muessen sie selbst irgendwo ausleihen und nichts wird vom Krankenhaus gestellt.
Ausserdem ist das Krankenhaus total unfreundlich und es ist dort furchtbar kalt. Die Waende sind nicht richtig gestrichen, die Tueren zu den Zimmern stehen immer offen, es gibt weder Knoepfe um die Schwestern zu rufen, noch Trennwaende zwischen den Patienten in den Zimmern und auch keine privaten Toiletten pro Zimmer. Es gibt auf dem gesamten Flur nur 1 Klo fuer die Frauen, 1 fuer die Maenner und eine Gemeinschaftsdusche.
Und ihr koennt euch sicher vorstellen, dass es dort nicht gerade sauber ist.
Die Familienangehoerigen muessen die Toepfe selbst saeubern, wenn der Patient nicht auf die Toilette gehen kann und man muss von innen die Tuer zuhalten, damit nicht jeder vom Flur reinschauen kann. Privatsphaere haben die Patienten aber trotzdem keine, da es wie gesagt nichtmal Trennwaende gibt und in manchen Zimmern liegen Frauen neben Maennern oder der naechste Patient wartet schon auf einem Stuhl.
Krass fand ich auch, wie die Betten "gereinigt" werden. Mal davon abgesehen das es alte Ledermatratzen sind, wo an der Seite schon der Schaumstoff rauskommt, wird einfach alles abgezogen, kurz wird die Matratze desinfiziert und schwupp das Bett neu bezogen. Aber die waermende Decke(so ne dicke Decke) wird nicht bezogen und einfach an den naechsten Patienten weitergegeben.
Auch die Bettgestelle lassen ziemlich zu wuenschen uebrig..sie sind alt und quietschen und man muss den Patienten selbst hochkurbeln,wenn er aufrecht sitzen moechte...
Das ist das oeffentliche Krankenhaus fuer Krebspatienten in Ecuador.
Im Krankenhaus Solca(Privat) herrschen schon eher europaeische Zustaende, es ist sauber, man hat Trennwaende und pro Zimmer ein Klo, aber nicht alle koennen sich es leisten, den Rest ihres Lebens Schulden von ueber 30 000 Dollar abzubezahlen.
Seid also froh das wir in Deutschland leben.
Guerreros 2
Juan
Vero (ihr konnten wir mit dem Spendengeld die Medikamente kaufen)
Evelyn
Jessi
Dilan
Spenden
Insgesamt wurden 400 Euro gespendet, das sind ungeaehr 520Dollar...
Fuer die Fundación heisst das, dass sie einem der Jugendlichen eine komplette Chemotherapie bezahlen kann.
Ich habe ehrlich gesagt damit gerechnet, dass mehr Leute spenden wuerden, aber naja; das gespendete Geld hilft hier sehr ,..deshalb vielen lieben Dank von mir und allen der Fundación an:
Familie Studtrucker
Stefan Natto
Fuer die Fundación heisst das, dass sie einem der Jugendlichen eine komplette Chemotherapie bezahlen kann.
Ich habe ehrlich gesagt damit gerechnet, dass mehr Leute spenden wuerden, aber naja; das gespendete Geld hilft hier sehr ,..deshalb vielen lieben Dank von mir und allen der Fundación an:
Familie Studtrucker
Stefan Natto
Max Huckle
Benjamin Till Gulde
Stefan Ruehle
Lena Maier Hein
Hot Chocolates der SGK Kirchheim
Familie Spath
Benjamin Till Gulde
Stefan Ruehle
Lena Maier Hein
Hot Chocolates der SGK Kirchheim
Familie Spath
martes, 17 de marzo de 2009
SPENDEN
Bisheriger Spendenstand : 235 Euro (300Dollar)
davon gingen 70 Dollar an Veronica fuer ihr Medikament.
Spenden bitte nur noch bis DIENSTAG, 24 MAERZ
schickt bitte diese Seite an alle weiter, die ihr kennt.
Dankeschoen.
davon gingen 70 Dollar an Veronica fuer ihr Medikament.
Spenden bitte nur noch bis DIENSTAG, 24 MAERZ
schickt bitte diese Seite an alle weiter, die ihr kennt.
Dankeschoen.
Spendengeldverwendung
Ich habe tolle Nachrichten fuer alle, die bisher schon gespendet haben. Ich konnte einen ersten Teil der Spenden verwenden um einem Maedchen zu helfen.
Gestern sassen wir in der Fundacion als Veronica mir erzaehlte, dass sie dringend Medikamente braucht, um ihre Chemo am kommenden Montag beginnen zu koennen.
Veronica ist 23 Jahre alt und als sie 19 war wurde bei ihr Leukaemie diagnostiziert. Daraufhin wurde sie fast 2 Jahre lang behandelt und vor 1 Jahr und 8 Monaten aus dem Krankenhaus entlassen mit der Nachricht, dass der Krebs weg sei.
Sie hat eine Ausbildung zur Kosmetikerin begonnen und ganz normal weiter gelebt.
Leider wurde vor kurzem festgestellt, dass die Leukaemie zuruckgekommen ist und sie sich wieder in Therapie begeben muss. Das Problem war aber, dass Veronica bestimmte Medikamente braucht, die aus Columbien kommen und es kaum in Ecuador gibt. Das Krankenhaus hat die Medikamente also nicht und Veronica muss sie selbst ausfindig machen und kaufen. Letztes Mal musste sie alleine fuer diese Tabletten 600Dollar ausgeben (die Therapie insgesamt kostet 9000Dollar, aber das Krankenhaus erlies ihr einen Teil).
Zunaechst hatte sie dann gestern mit einem Krankenhaus telefoniert, das ihr diese Tabletten fuer 13Dollar pro Stueck verkaufen wollte, was ein kleines Vermoegen ist. Sie braucht 70 Tabeltten, 30 wurden ihr von einer Bekannten geschenkt, die mit ihrer Behandlung fertig ist.
Zum Glueck hat sie aber dann noch einen Artzt erreicht, der pro Stueck nur 1 Dollar wollte. Trotzdem hatte sie keine 70 Dollar und sie musste die Tabletten so schnell wie moeglich kaufen, denn sonst koennte sie nicht mit ihrer Chemo beginnen und der Artzt wuerde sie sonst an jemand anderes verkaufen.
Das Spendengeld wollte ich eigentlich am Ende meiner Zeit der Fundacion uebergeben fuer alle Jugendlichen, aber ich habe beschlossen, dass Veronica einen Teil des Geldes wirklich dringend braucht und es wirklich wichtiger ist momentan, dass sie ihre Chemo beginnen kann.
So konnte ich ihr gestern 70 Dollar des von euch gespendeten Geldes ueberreichen und gemeinsam sind wir zu dem Doktor gefahren und kauften die Tabletten.
Es war aber irgendwie eigenartig. Bei uns wuerde man ein Krebsmedikament in einer Apotheke oder einem Krankenhaus bekommen; frisch verpackt mit Rezept und Gebrauchsanweisung, wir waren gestern in einem schaebigen Haus und es kam mir eher vor wie bei einem Drogenkauf. Sie bekam einfach eine kleine Dose in die Hand gedrueckt auf der ein Kleberchen mit dem Namen des Medikaments stand und basta.
Als wir wieder draussen waren zaehlten wir die Tabletten auch nach, denn es haette ja sein koennen, dass der Doktor uns betruegt.
Das ist wirklich unglaublich...
Veronica hat sich sehr ueber das Geld gefreut und richtet euch allen vielen lieben Dank und herzliche Gruesse aus.
Ich bin ziemlich beeindruckt von ihr, denn sie weiss was die naechste Zeit auf sie zukommt und trotzdem ist sie gluecklich und scherzt mit uns herum. Sie hat sich ihre langen Haar abgeschnitten und als ich gefragt habe wann sie das denn gemacht hat, meinte sie.. kurz nachdem mir gesagt wurde, dass ich wieder in Therapie muss, sie fallen ja eh wieder aus..
Diese 100 Tabletten reichen fuer 3 Monate aus, danach muss sie wieder welche ausfindig machen und selbst kaufen.
Hofft mit mir zusammen, dass alles gut verlaeuft fuer Veronica.
Danke fuer euere Hilfe.
Gestern sassen wir in der Fundacion als Veronica mir erzaehlte, dass sie dringend Medikamente braucht, um ihre Chemo am kommenden Montag beginnen zu koennen.
Veronica ist 23 Jahre alt und als sie 19 war wurde bei ihr Leukaemie diagnostiziert. Daraufhin wurde sie fast 2 Jahre lang behandelt und vor 1 Jahr und 8 Monaten aus dem Krankenhaus entlassen mit der Nachricht, dass der Krebs weg sei.
Sie hat eine Ausbildung zur Kosmetikerin begonnen und ganz normal weiter gelebt.
Leider wurde vor kurzem festgestellt, dass die Leukaemie zuruckgekommen ist und sie sich wieder in Therapie begeben muss. Das Problem war aber, dass Veronica bestimmte Medikamente braucht, die aus Columbien kommen und es kaum in Ecuador gibt. Das Krankenhaus hat die Medikamente also nicht und Veronica muss sie selbst ausfindig machen und kaufen. Letztes Mal musste sie alleine fuer diese Tabletten 600Dollar ausgeben (die Therapie insgesamt kostet 9000Dollar, aber das Krankenhaus erlies ihr einen Teil).
Zunaechst hatte sie dann gestern mit einem Krankenhaus telefoniert, das ihr diese Tabletten fuer 13Dollar pro Stueck verkaufen wollte, was ein kleines Vermoegen ist. Sie braucht 70 Tabeltten, 30 wurden ihr von einer Bekannten geschenkt, die mit ihrer Behandlung fertig ist.
Zum Glueck hat sie aber dann noch einen Artzt erreicht, der pro Stueck nur 1 Dollar wollte. Trotzdem hatte sie keine 70 Dollar und sie musste die Tabletten so schnell wie moeglich kaufen, denn sonst koennte sie nicht mit ihrer Chemo beginnen und der Artzt wuerde sie sonst an jemand anderes verkaufen.
Das Spendengeld wollte ich eigentlich am Ende meiner Zeit der Fundacion uebergeben fuer alle Jugendlichen, aber ich habe beschlossen, dass Veronica einen Teil des Geldes wirklich dringend braucht und es wirklich wichtiger ist momentan, dass sie ihre Chemo beginnen kann.
So konnte ich ihr gestern 70 Dollar des von euch gespendeten Geldes ueberreichen und gemeinsam sind wir zu dem Doktor gefahren und kauften die Tabletten.
Es war aber irgendwie eigenartig. Bei uns wuerde man ein Krebsmedikament in einer Apotheke oder einem Krankenhaus bekommen; frisch verpackt mit Rezept und Gebrauchsanweisung, wir waren gestern in einem schaebigen Haus und es kam mir eher vor wie bei einem Drogenkauf. Sie bekam einfach eine kleine Dose in die Hand gedrueckt auf der ein Kleberchen mit dem Namen des Medikaments stand und basta.
Als wir wieder draussen waren zaehlten wir die Tabletten auch nach, denn es haette ja sein koennen, dass der Doktor uns betruegt.
Das ist wirklich unglaublich...
Veronica hat sich sehr ueber das Geld gefreut und richtet euch allen vielen lieben Dank und herzliche Gruesse aus.
Ich bin ziemlich beeindruckt von ihr, denn sie weiss was die naechste Zeit auf sie zukommt und trotzdem ist sie gluecklich und scherzt mit uns herum. Sie hat sich ihre langen Haar abgeschnitten und als ich gefragt habe wann sie das denn gemacht hat, meinte sie.. kurz nachdem mir gesagt wurde, dass ich wieder in Therapie muss, sie fallen ja eh wieder aus..
Diese 100 Tabletten reichen fuer 3 Monate aus, danach muss sie wieder welche ausfindig machen und selbst kaufen.
Hofft mit mir zusammen, dass alles gut verlaeuft fuer Veronica.
Danke fuer euere Hilfe.
jueves, 19 de febrero de 2009
esperanza
auch die "jessi-haeschen" werden in der fundacion gebastelt und verkauft
La muñeca de la esperanza; die Puppen basteln die Jugendlichen und verkaufen sie.
auf ins Krankenhaus
traurige Nachrichten
Feb 12-2009
Am 12.Februar 2009 ist einer der guerreros, ALEX CHIRICHUMBI, mit 17 Jahren an Leukaemie gestorben. Vor 3 Monaten sagten die Aerzte ihm und seinen Eltern, dass die einzigste Hoffnung fuer Alex eine Knochenmarktransplantation sei. Alex kaempfte, es gab immer wieder Hoffnung, aber keine der Therapien schlug an und es wurde immer klarer, dass Alex nicht mehr lange zu leben hat.
Aber er laechelte, marschierte mit uns mit einem breiten Grinsen am 4. Maerz zum Krankenhaus Solca und war am 7. Maerz noch bei uns in der Fundacion, wo er Reis, Zucker und Klamotten -dank Spenden- mit nach Hause nehmen konnte; wir alle hatten sehr viel Spass an diesem Tag, vergasen fuer einen Nachmittag die Prognose der Aerzte..es existierte weder das Morgen, noch das Gestern..und wir verabschiedeten uns froehlich mit Umarmungen.
Dienstags war er noch in der Schule, aber aufgrund einer schweren Infektion kam er auf die Intensivstation, wo er Donnerstag frueh verstarb.
Wir suchen Unterstuetzung fuer die Beerdigung, damit Alex mit Wuerde beerdigt werden kann, es ist vielleicht zu verstehen, dass 500 Dollar eine Millionen sind, um das eigene Kind zu beerdigen. Aber ich verspreche dass alle unserer guerreros wuerdig begraben werden, so wie sie es verdienen.
Zum Glueck erlies das Krankenhaus Solca seinen Eltern einen Teil der Schulden und gab auch eine Summe fuer die Beerdigung dazu.
Wir wollen auch Leben retten und deswegen sind wir dabei die "ecuadorianische Liga gegen den Krebs" zu gruenden, um Krebs vorzubeugen und Leute allen Alters zu Vorsorgeuntersuchungen zu bewegen.
Tschuess mein Alex, Gott moege dich beschuetzen, wir werden dich nicht vergessen.
Dr. Gustavo Dávila und die 56 kamepfenden guerreros.
Am 12.Februar 2009 ist einer der guerreros, ALEX CHIRICHUMBI, mit 17 Jahren an Leukaemie gestorben. Vor 3 Monaten sagten die Aerzte ihm und seinen Eltern, dass die einzigste Hoffnung fuer Alex eine Knochenmarktransplantation sei. Alex kaempfte, es gab immer wieder Hoffnung, aber keine der Therapien schlug an und es wurde immer klarer, dass Alex nicht mehr lange zu leben hat.
Aber er laechelte, marschierte mit uns mit einem breiten Grinsen am 4. Maerz zum Krankenhaus Solca und war am 7. Maerz noch bei uns in der Fundacion, wo er Reis, Zucker und Klamotten -dank Spenden- mit nach Hause nehmen konnte; wir alle hatten sehr viel Spass an diesem Tag, vergasen fuer einen Nachmittag die Prognose der Aerzte..es existierte weder das Morgen, noch das Gestern..und wir verabschiedeten uns froehlich mit Umarmungen.
Dienstags war er noch in der Schule, aber aufgrund einer schweren Infektion kam er auf die Intensivstation, wo er Donnerstag frueh verstarb.
Wir suchen Unterstuetzung fuer die Beerdigung, damit Alex mit Wuerde beerdigt werden kann, es ist vielleicht zu verstehen, dass 500 Dollar eine Millionen sind, um das eigene Kind zu beerdigen. Aber ich verspreche dass alle unserer guerreros wuerdig begraben werden, so wie sie es verdienen.
Zum Glueck erlies das Krankenhaus Solca seinen Eltern einen Teil der Schulden und gab auch eine Summe fuer die Beerdigung dazu.
Wir wollen auch Leben retten und deswegen sind wir dabei die "ecuadorianische Liga gegen den Krebs" zu gruenden, um Krebs vorzubeugen und Leute allen Alters zu Vorsorgeuntersuchungen zu bewegen.
Tschuess mein Alex, Gott moege dich beschuetzen, wir werden dich nicht vergessen.
Dr. Gustavo Dávila und die 56 kamepfenden guerreros.
13. Februar
Aufgrund des Internationalen Tages von Krebs bei Jugendlichen und Erwachsenen marschierten die Jugendlichen der Fundacion am 13. Maerz zum Eugenio Espejo Krankenhaus in Quito um den Aerzten und Schwestern den Dank fuer die Behandlungen gegen Krebs zu zeigen.
Sie wurden von Autoritaeten des Krankenhauses empfangen und zeigten ihren Dank mit Liedern und Plakaten.
Sie wurden von Autoritaeten des Krankenhauses empfangen und zeigten ihren Dank mit Liedern und Plakaten.
lunes, 9 de febrero de 2009
Weltkrebstag am 4.Februar
mit Jorge (15) beim Besuch
diesmal mit Blick in die Kamera.
alle beisammen mit dem Direktor des Krankenhauses und einigen Arzten.
auf dem Weg ins KrankenhausWir sind von der Universitaet in Quito bis zum Krankenhaus Solca maschiert.
In diesem Krankenhaus ( http://www.solcaquito.org) wurden/ werden die Jugendlichen behandelt, es ist eines der besten Krankenhaeuser Ecuadors im Bereich Onkologie.
In diesem Krankenhaus ( http://www.solcaquito.org) wurden/ werden die Jugendlichen behandelt, es ist eines der besten Krankenhaeuser Ecuadors im Bereich Onkologie.
Spaeter besuchten wir einige guerreros, die gerade auf Station sind.
Hier ein paar Bilder.
sábado, 7 de febrero de 2009
Tv
die Dokumentation, die ich hier im Fernsehen gesehen habe:
http://www.tvecuador.com/index.php?option=com_reportajes&view=showcanal&id=963
und eine andere, die auch hier in Ecuador gezeigt wurde ueber den Beginn (auf Spanisch, aber vielleicht reichen euch auch die Bilder..) :
http://www.tvecuador.com/index.php?option=com_reportajes&id=958&view=showcanal
und die Homepage der Fundación : www.jovenescontraelcancer.org
http://www.tvecuador.com/index.php?option=com_reportajes&view=showcanal&id=963
und eine andere, die auch hier in Ecuador gezeigt wurde ueber den Beginn (auf Spanisch, aber vielleicht reichen euch auch die Bilder..) :
http://www.tvecuador.com/index.php?option=com_reportajes&id=958&view=showcanal
und die Homepage der Fundación : www.jovenescontraelcancer.org
jueves, 5 de febrero de 2009
Spenden
Nachdem ich von vielen eine positive Rueckmeldung ueber die Spendenidee bekommen habe, habe ich beschlossen, diese Seite zu machen, damit ihr auch wisst fuer wen ihr spendet.
Ich werde demnaechst noch mehr ueber die Jugendlichen online stellen, Fotos und auch Geschichten. Ab Maerz schreibe ich dann regelmaessig darueber, was sich im Projekt ereignet und am Ende des Monats, bevor ich heimfliege, werde ich dann das Geld ueberreichen. Es ist wirklich so, dass jeder Euro hilft, denn hier in Ecuador muessen die ganzen Therapien selbst bezahlt werden.
Vielen Dank fuer euere Hilfe,
hier die Bankdaten:
Kristina Spath
Heidelberger Volksbank
BLZ 67290000
Kto. 33868308
Stichwort: Krebshilfe Ecuador
Ich werde demnaechst noch mehr ueber die Jugendlichen online stellen, Fotos und auch Geschichten. Ab Maerz schreibe ich dann regelmaessig darueber, was sich im Projekt ereignet und am Ende des Monats, bevor ich heimfliege, werde ich dann das Geld ueberreichen. Es ist wirklich so, dass jeder Euro hilft, denn hier in Ecuador muessen die ganzen Therapien selbst bezahlt werden.
Vielen Dank fuer euere Hilfe,
hier die Bankdaten:
Kristina Spath
Heidelberger Volksbank
BLZ 67290000
Kto. 33868308
Stichwort: Krebshilfe Ecuador
Ueber die Fundación
AlexWer sind wir?
Mit 16 Jahren starb Alex Dávila an Knochenkrebs und in seiner Erinnerung gruendete sein Vater, Doktor Gustavo Dávila die Fundación. Heute sind es mehr als 50 Jugendliche zwischen 14 und 20 Jahren
Was geben wir?
Liebe, Solidaritaet, Hoffnung und Glaube, die wir teilen.
Raeumlich haben wir ein Buero mit Internet, Musik, einer Buecherei ueber alle Arten von Krebs, deren Behandlung, Auswirkungen, etc.
Taeglich treffen wir uns alle um gemeinsam Mittag zu essen.
Was brauchen wir?
Essen: Gutscheine fuer Essen von Restaurants oder Supermaerkten
Medizin: Je nach Situation des Patienten
Vitamine: Fluessig oder als Pulver zum Aufloesen
Bewegungsmoeglichkeiten: Rabatte von Taxis um die Jugendlichen ins Krankenhaus oder zur Fundación zu bringen, vor allem fuer die Jugendlichen mit Amputationen oder von ausserhalb.
Elektronik: Mp3-Player, Videospiele, Radios, Handis,etc. fuer die Patienten waehrend ihrer Chemotherapien im Krankenhaus
Vergnuegung: Kinogutscheine, Karten fuer Vortraege, Theaterstuecke, etc., Ausfluege in und ausserhalb der Stadt
Arbeit: Die Jugendlichen brauchen Arbeite, stundenweise, um das Studium zu bezahlen, oder Stipendien
Finanzierung der Stiftung:
Wir basteln die Puppen der Hoffnung (muñecas de la esperanza), welche wir fuer 5usd verkaufen. Des weiteren veranstalten wir Vortraege ueber das Leben, die von den Kaempfern gehalten werden und wir laden Freiwillige ein, die Vortraege ueber Motivation, Kunst, Psychologie und andere Aktivitaeten halten.
Worte des Direktors:
Ich kann heute meinen Sohn nicht mehr umarmen, weder ihm sagen wie sehr ich ihn liebe, noch mit ihm spielen, denn er ist im Himmel...Wenn Sie selbst Kinder haben, warten Sie nicht bis morgen um ihnen Ihre Liebe zu zeigen.
Dr. Gustavo Dávila, Direktor
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